L'étude de phase 2a de VIS-101 de NovaBridge sur la DML humide donne des résultats positifs solides, signalant une durabilité de classe mondiale
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NovaBridge Biosciences et sa filiale Visara ont annoncé des résultats positifs de haut niveau provenant de leur étude de phase 2a sur VIS-101 pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DML humide). L'étude a démontré des réponses rapides, robustes et durables au traitement, avec une amélioration moyenne de l'acuité visuelle corrigée (BCVA) de plus de 10 lettres ETDRS et une réduction médiane de l'épaisseur du champ visuel central (CST) de 100-150 mm. Cette annonce fait suite au dépôt de la forme 6-K de NovaBridge le 3 mars 2026, qui a indiqué que l'entreprise organiserait un appel d'actualisation commerciale virtuel le 9 mars pour examiner les données cliniques de phase 2a, ce qui fait de ces résultats des résultats attendus. Les données indiquent une durabilité potentielle de classe mondiale, avec environ deux tiers des patients n'ayant pas besoin d'un traitement de suivi à 4 mois et la moitié à 6 mois, ainsi qu'un profil de sécurité favorable. Pour une entreprise biotech de petite capitalisation, des résultats positifs de phase 2a pour un médicament ciblant un marché important comme la DML humide constituent un événement de dérisque important et une validation solide de son pipeline, améliorant considérablement sa proposition de valeur. L'entreprise prévoit de lancer une étude de phase 2b de détermination de la dose dans la deuxième moitié de cette année, suivie d'un programme de phase 3 mondial en 2027, qui seront des catalyseurs critiques suivants.
Au moment de cette annonce, NBP s'échangeait à 3,81 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 403,5 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 0,60 $ à 6,79 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : GlobeNewswire.