La FDA américaine approuve le nouveau traitement combiné contre le VIH de Merck
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le régime de traitement combiné oral quotidien de Merck contre les infections à VIH. Cette victoire réglementaire significative renforce le portefeuille de produits de Merck et offre une nouvelle option de traitement sur le marché compétitif du VIH. L'approbation est un développement positif pour l'entreprise, en particulier alors que son médicament oncologique blockbuster Keytruda fait face à l'expiration future des brevets et aux pressions sur les prix. Cette actualité aide également à compenser un revers enregistré plus tôt aujourd'hui concernant le traitement expérimental contre le cancer du rein de Merck et Eisai, qui n'a pas atteint ses objectifs principaux. Les traders suivront de près l'accueil du marché et les prévisions de ventes pour ce nouveau traitement contre le VIH.
Au moment de cette annonce, MRK s'échangeait à 112,55 $ sur NYSE dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 278,3 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 73,31 $ à 125,14 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Reuters.