La combinaison Welireg-Lenvima de Merck réduit le risque de progression du cancer de 30 % ; la FDA accepte les NDAs
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Merck a annoncé que sa combinaison thérapeutique Welireg plus Lenvima a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 30 % par rapport au cabozantinib chez certains patients préalablement traités atteints de carcinoma à cellules rénales avancé (RCC). La FDA a également accepté pour examen deux demandes supplémentaires de nouveau médicament (sNDAs) pour cette combinaison. Cette mise à jour clinique et réglementaire positive fait suite à des actualités récentes fortes concernant les combinaisons de Keytruda de Merck le 27 février, indiquant un portefeuille oncologique robuste. Ces données renforcent le portefeuille oncologique de Merck au-delà de Keytruda et offrent un nouveau moteur de croissance potentiel, qui pourrait aider à compenser les pressions futures sur les revenus de Keytruda, comme souligné dans le dossier 10-K récent de l'entreprise. Les investisseurs surveilleront le processus d'examen de la FDA et les délais d'approbation potentiels pour la combinaison Welireg plus Lenvima.
Au moment de cette annonce, MRK s'échangeait à 123,31 $ sur NYSE dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 306,1 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 73,31 $ à 125,14 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Reuters.