Le combo Welireg-Keytruda de Merck obtient une révision prioritaire de la FDA, date de PDUFA en juin
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La FDA a fixé une date de PDUFA au 19 juin 2026 pour le traitement combiné Welireg et Keytruda de Merck, lui accordant une révision prioritaire pour le cancer rénal à stade précoce. Cela fait suite à des résultats d'essais cliniques positifs montrant que la combinaison a réduit le risque de récidive de la maladie ou de décès de 28 % par rapport à la monothérapie Keytruda. Ce développement s'ajoute aux récentes actualités positives en oncologie de Merck, notamment d'autres combinaisons prometteuses de Keytruda et le traitement Welireg-Lenvima. Un éventuel accord permettrait d'élargir considérablement le marché pour Keytruda et Welireg, renforçant la position de leader de Merck dans l'oncologie. Les traders surveilleront de près la décision de la FDA d'ici la date de PDUFA.
Au moment de cette annonce, MRK s'échangeait à 123,31 $ sur NYSE dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 306,1 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 73,31 $ à 125,14 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Reuters.