La combinaison Keytruda/Padcev réduit de 47% le risque de progression du cancer de la vessie dans un essai de phase 3
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Le Keytruda de Merck, en combinaison avec le Padcev (enfortumab vedotin) de Pfizer et d'Astellas Pharma, a présenté des résultats d'essai de phase 3 très positifs pour le cancer de la vessie muscinvasive. La combinaison a démontré une réduction de 47% du risque de récidive tumorale, de progression ou de décès, et un risque de décès réduit de 35% par rapport à la chimiothérapie standard. Ces données significatives suggèrent un nouveau standard de soins potentiel, élargissant le marché des deux médicaments. Cette actualité est particulièrement impactante pour Merck, car elle aide à diversifier les flux de revenus de Keytruda après l'avertissement récent de l'entreprise dans son rapport 10-K concernant les déclins futurs des revenus de Keytruda en raison de l'expiration des brevets et du prix de l'IRA. Pour Pfizer, cela renforce la valeur de Padcev. Les traders surveilleront maintenant les soumissions et les approbations réglementaires.
Au moment de cette annonce, MRK s'échangeait à 121,49 $ sur NYSE dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 300,4 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 73,31 $ à 125,14 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : Dow Jones Newswires.