Désignation du défaut d'essai de cancer qui fait chuter les actions de Compass Therapeutics de 61%
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Les actions de Compass Therapeutics ont chuté de 61% après qu'un rapport de Barrons.com a mis en évidence que son médicament anticancéreux principal, le tovecimig, n'a pas atteint son objectif de survie globale dans l'étude de phase 2/3 COMPANION-002 en raison d'un défaut critique de conception d'essai. Bien que l'étude ait atteint son objectif de survie sans progression, le crossover des patients a confondu les données de survie globale, les rendant statistiquement insignifiantes. Cette nouvelle fournit un contexte crucial à l'annonce antérieure de la société aujourd'hui, qui avait souligné des "données secondaires très positives". La réaction sévère du marché souligne le recul important pour cette biotech en stade clinique, car les données de survie globale inconclusives pour son actif principal créent une incertitude substantielle quant à son chemin vers la commercialisation. Les investisseurs surveilleront maintenant de près les discussions planifiées de la société avec la FDA concernant les données sous-jacentes.
Au moment de cette annonce, CMPX s'échangeait à 1,98 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 905,8 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 1,61 $ à 6,88 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché négatif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : Dow Jones Newswires.