Augmentation de 52% du C-Peptide : les résultats de phase 2 de l'Icovamenib de Biomea Fusion sont durables pour le T1D
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Biomea Fusion a annoncé des résultats très positifs de 52 semaines à partir de son essai de phase 2 COVALENT-112 pour l'icovamenib dans le diabète de type 1. L'étude a démontré une augmentation significative de 52% de la moyenne de l'AUC du C-peptide à la semaine 12 (p < 0,001) chez les patients diagnostiqués dans les 3 dernières années, avec cette amélioration en grande partie préservée jusqu'à la semaine 52 après une période de traitement de seulement 12 semaines. Ces données sont particulièrement convaincantes dans la mesure où une telle ampleur et durabilité ne sont pas typiquement observées dans le diabète de type 1, représentant un événement de dé-risking majeur pour le programme. Cette évolution positive soutient directement la stratégie de l'entreprise en faveur d'un pivot vers les programmes de diabète, comme souligné dans son récent 10-K, et pourrait alléger considérablement les inquiétudes concernant son avertissement de poursuite de l'activité. L'entreprise prévoit de présenter un ensemble de données complet lors de la prochaine session scientifique de l'American Diabetes Association en juin et de lancer un nouvel essai de phase 2 dans la deuxième moitié de l'année pour explorer les dosages prolongés et les thérapies de combinaison.
Au moment de cette annonce, BMEA s'échangeait à 2,06 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 125,1 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 0,87 $ à 3,08 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : GlobeNewswire.