Allarity Therapeutics obtient une autorisation de brevet américain pour le diagnostic de compagnon DRP® de Stenoparib

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Ce 8-K annonce un jalon important en matière de propriété intellectuelle pour Allarity Therapeutics, l'USPTO délivrant un avis d'autorisation pour son diagnostic de compagnon DRP® pour stenoparib. Ce brevet, qui devrait être accordé dans les trois mois, fournira une exclusivité sur le marché aux États-Unis jusqu'à au moins 2039 pour stenoparib lorsqu'il est utilisé avec le diagnostic. Cela renforce le potentiel commercial et la position concurrentielle de leur actif principal, stenoparib, qui est en essais de phase 2 pour les cancers de l'ovaire et d'autres types de cancer. Cela s'appuie sur la concentration stratégique de l'entreprise sur stenoparib et les présentations scientifiques récentes positives, en dérisquant considérablement sa commercialisation future.

check_boxEvenements cles

• Autorisation de brevet américain reçue

  Le Bureau des brevets et des marques des États-Unis (USPTO) a délivré un avis d'autorisation pour la demande de brevet d'Allarity Therapeutics couvrant son diagnostic de compagnon DRP® spécifique à stenoparib.

• Exclusivité de marché prolongée

  Le brevet, qui devrait être formellement accordé dans les trois mois, fournirait une exclusivité sur le marché aux États-Unis au moins jusqu'en 2039 pour stenoparib lorsqu'il est utilisé en association avec le diagnostic DRP®.

• Renforce l'actif principal

  Cette protection de propriété intellectuelle est une étape majeure pour élargir et protéger le potentiel commercial de stenoparib, l'actif principal de l'entreprise actuellement en essais cliniques de phase 2 pour les cancers de l'ovaire et d'autres types de cancer.

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Ce 8-K annonce un jalon important en matière de propriété intellectuelle pour Allarity Therapeutics, l'USPTO délivrant un avis d'autorisation pour son diagnostic de compagnon DRP® pour stenoparib. Ce brevet, qui devrait être accordé dans les trois mois, fournira une exclusivité sur le marché aux États-Unis jusqu'à au moins 2039 pour stenoparib lorsqu'il est utilisé avec le diagnostic. Cela renforce le potentiel commercial et la position concurrentielle de leur actif principal, stenoparib, qui est en essais de phase 2 pour les cancers de l'ovaire et d'autres types de cancer. Cela s'appuie sur la concentration stratégique de l'entreprise sur stenoparib et les présentations scientifiques récentes positives, en dérisquant considérablement sa commercialisation future.