L'essai ALPHA3 décisif montre que Cema-Cel atteint 58,3 % d'élimination des MRD, performant nettement mieux que le bras d'observation
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Allogene Therapeutics a rendu compte des résultats d'analyse d'impuissance intermédiaire très positifs de son essai de phase 2 décisif ALPHA3 pour le cemacabtagène ansegedleucel (cema-cel) dans la consolidation de première ligne du lymphome à grandes cellules B (LBCL). Le bras cema-cel a démontré un taux de négativité des maladies résiduelles minimes (MRD) de 58,3 %, nettement supérieur au 16,7 % du bras d'observation, représentant une différence absolue de 41,6 %. Ces données sont cruciales dans la mesure où l'élimination des MRD est un prédicteur solide de rechute. En outre, le médicament a présenté un profil de sécurité favorable sans événements indésirables graves, syndrome de libération de cytokines (CRS), syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires (ICANS) ou maladie du greffon contre l'hôte (GvHD). Ce profil d'efficacité et de sécurité solide provenant d'un essai décisif est un catalyseur majeur pour une biotech en phase clinique, suggérant que cema-cel pourrait être une thérapie CAR T 'prête à l'emploi' très compétitive et potentiellement réévaluer l'action. Les traders surveilleront de près les résultats complets de l'étude et les progrès réglementaires.
Au moment de cette annonce, ALLO s'échangeait à 3,15 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 663,1 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 0,86 $ à 2,95 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : GlobeNewswire.