Canadá aprueba el spray nasal de epinefrina Neffy de ARS Pharma, lo que desencadena hitos
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Salud Canadá ha aprobado neffy 2 mg (spray nasal de epinefrina) de ARS Pharmaceuticals para el tratamiento de emergencia de reacciones alérgicas (anafilaxia) en adultos y niños que pesan 30 kg o más. Esto convierte a neffy en el primer y único tratamiento de emergencia sin agujas para anafilaxia en Canadá. La aprobación es un paso significativo en la estrategia de expansión global de ARS Pharma, después de su reciente aprobación en China en diciembre de 2025, y se alinea con el enfoque de la empresa en los esfuerzos de comercialización global mencionados en su último 10-K. Esta aprobación regulatoria desencadena pagos de hitos adicionales bajo el acuerdo de licencia exclusiva con ALK-Abelló A/S, que cubre los derechos de comercialización en Canadá y otras regiones, sumándose a los $155 millones ya recibidos y hasta $310 millones en hitos y regalías potenciales a dos dígitos en el futuro. Se anticipa que el lanzamiento al mercado canadiense tendrá lugar en el verano de 2026, y ARS Pharma planea presentar una solicitud de aprobación de una dosis de 1 mg para niños más pequeños en Canadá y China en los próximos meses, lo que expandirá aún más el potencial del mercado.
En el momento de este anuncio, SPRY cotizaba a 8,32 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 808,3 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 6,66 $ a 18,90 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.