RAP-219 muestra una reducción sostenida de las convulsiones y una vida media mejorada en el seguimiento de la fase 2a para convulsiones de inicio focal
summarizeResumen
Rapport Therapeutics anunció resultados de seguimiento positivos de su ensayo de fase 2a de RAP-219 para convulsiones de inicio focal, demostrando una reducción sostenida de las convulsiones y una vida media mejorada. Los datos, presentados en la Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, mostraron una reducción mediana del 90% en las convulsiones clínicas con respecto a la línea de base en las semanas 9-12 y una reducción mediana del 59% en las semanas 13-16, después del período de tratamiento de 8 semanas. Además, la vida media estimada de RAP-219 aumentó a aproximadamente 22 días desde una estimación previa de 14 días, lo que sugiere niveles terapéuticos prolongados. El fármaco también fue generalmente bien tolerado. Estos resultados de eficacia sostenida y propiedades farmacocinéticas mejoradas son muy positivos para el desarrollo y la posición potencial en el mercado del fármaco, basándose en los datos positivos de la fase 2a informados anteriormente en el reciente 10-K de la empresa. Esto fortalece la tesis de inversión para el candidato principal de RAPP y reduce el riesgo de la progresión clínica futura. Los inversores ahora esperarán actualizaciones adicionales sobre la iniciación de los ensayos de fase 3 y las interacciones regulatorias con la SEC, según se informa en el Form 4 y el 8-K, que se puede encontrar mediante el CIK de la empresa, y se calcula según el EBITDA y las normas GAAP.
En el momento de este anuncio, RAPP cotizaba a 36,95 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 1765,9 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 7,73 $ a 42,27 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.