Elsunersen de Praxis ofrece una reducción de convulsiones del 77% en el ensayo clave EMBRAVE Part A
summarizeResumen
Praxis Precision Medicines anunció resultados muy positivos de los datos principales del ensayo EMBRAVE Part A de elsunersen en pacientes pediátricos con encefalopatía epileptica y del desarrollo temprano (DEE) de inicio temprano asociada con SCN2A. El fármaco logró una reducción significativa del 77% de convulsiones ajustada con placebo desde la línea de base, con el 71% de los pacientes experimentando una reducción superior al 50%. Crucialmente, el 100% de los pacientes tratados con elsunersen también mostraron mejoras en el sueño, la función motora y la atención, sin eventos adversos graves relacionados con el fármaco informados. Estos fuertes datos clínicos para elsunersen, un activo clave de la cartera, refuerzan las capacidades de I+D de la empresa, después de la reciente aceptación de la FDA de una NDA para su fármaco relutrigine. Estos resultados son un catalizador positivo importante, lo que indica el potencial de elsunersen como un tratamiento modificador de la enfermedad para un trastorno neurológico grave, lo que podría mejorar significativamente las perspectivas de ingresos a largo plazo y la valoración de Praxis. Los inversores ahora monitorearán de cerca el progreso del estudio crucial EMBRAVE3 y los hitos regulatorios posteriores.
En el momento de este anuncio, PRAX cotizaba a 310,38 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 8644,3 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 26,70 $ a 356,00 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 9 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.