Datos de la Fase 3 de Deucrictibant Muestran Eficacia Rápida y Sostenida para Angioedema, Cumpliendo Todos los Endpoints
summarizeResumen
Pharvaris presentó fuertes datos finales de la Fase 3 RAPIDe-3 para su candidato principal, deucrictibant, en angioedema hereditario (HAE) en la AAAAI 2026. La cápsula de liberación inmediata oral cumplió su endpoint principal, demostrando un tiempo mediano para el inicio del alivio de los síntomas de 1,28 horas versus más de 12 horas para el placebo, y logró todos los 11 endpoints de eficacia secundarios. Además, los resultados finales del estudio de extensión de etiqueta abierta de la Fase 2 CHAPTER-1 mostraron seguridad a largo plazo y una reducción significativa en las tasas de ataques de HAE, de 2,18 ataques/mes a 0,12 ataques/mes, con aproximadamente la mitad de los participantes que se convirtieron en libres de ataques. Estos datos muy positivos reducen significativamente el riesgo de deucrictibant, posicionándolo como un tratamiento potencialmente diferenciado y de estándar de atención para uso de demanda y profiláctico en HAE. Esta noticia es un catalizador importante para la empresa, validando su estrategia de desarrollo clínico. Los traders estarán atentos a las próximas presentaciones regulatorias y actualizaciones de comercialización.
En el momento de este anuncio, PHVS cotizaba a 28,39 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 1818,5 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 11,51 $ a 29,80 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 9 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.