El estudio de fase 2a de VIS-101 de NovaBridge para la DMA húmeda entrega resultados positivos sólidos, lo que indica una durabilidad de clase líder
summarizeResumen
NovaBridge Biosciences y su filial Visara anunciaron resultados positivos generales de su estudio de fase 2a de VIS-101 para la degeneración macular relacionada con la edad húmeda (DMA húmeda). El estudio demostró respuestas de tratamiento rápidas, robustas y duraderas, con una mejora media en la agudeza visual corregida (BCVA) de más de 10 letras ETDRS y una reducción mediana de la grosor del subcampo central (CST) de 100-150 mm. Este anuncio sigue a la presentación de la forma 6-K de NovaBridge el 3 de marzo de 2026, que establecía que la empresa realizaría una llamada de actualización comercial virtual el 9 de marzo para revisar los datos clínicos de la fase 2a, lo que convierte a estos en los resultados esperados. Los datos indican una posible durabilidad de clase líder, con aproximadamente dos tercios de los pacientes libres de retratamiento a los 4 meses y la mitad a los 6 meses, junto con un perfil de seguridad favorable. Para una empresa biotecnológica de pequeña capitalización, los resultados positivos de la fase 2a para un medicamento que se dirige a un mercado importante como la DMA húmeda son un evento de desriesgo importante y una validación sólida de su cartera, lo que mejora significativamente su proposición de valor. La empresa planea iniciar un estudio de determinación de dosis de fase 2b en la segunda mitad de este año, seguido de un programa global de fase 3 en 2027, que será un catalizador crítico.
En el momento de este anuncio, NBP cotizaba a 3,81 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 403,5 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 0,60 $ a 6,79 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 9 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.