Tiziana Life Sciences gibt positive Biomarker-Daten für Nasal Foralumab bei MS bekannt, die eine verringerte Entzündung und Neuroprotektion zeigen

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Dieses 6-K-Geschäft gibt überzeugende neue Biomarker-Daten für Tizianas Lead-Kandidaten, intranasales Foralumab, bei nicht-aktiver sekundär progredienter Multipler Sklerose (na-SPMS) bekannt. Die Daten, die im Brigham and Women's Hospital vorgestellt wurden, zeigen, dass Foralumab die mikrogliale Aktivierung signifikant verringert und entzündliche Biomarker herunterreguliert, während es neuroprotektive Proteine im Liquor cerebrospinalis hochreguliert. Diese Ergebnisse stärken die mechanistische Begründung für das laufende Phase-2-Programm und bieten neue Werkzeuge für die Überwachung der Krankheitsmodifikation, die für das Vertrauen der Anleger in die Entwicklung des Medikaments von entscheidender Bedeutung ist.

check_boxSchlusselereignisse

• Positive Biomarker-Daten gemeldet

  Neue Daten aus einem späten Poster zeigen, dass intranasales Foralumab die mikrogliale Aktivierung signifikant verringert und die CSF-entzündlichen und neuroprotektiven Proteine bei na-SPMS-Patienten modulierte.

• Mechanistische Begründung gestärkt

  Die Ergebnisse zeigen einen direkten Zusammenhang zwischen der verringerten mikroglialen PET-Signalisierung und günstigen CSF-Proteom-Veränderungen, was die wissenschaftliche Grundlage für den Wirkmechanismus des Medikaments stärkt.

• Klinische Stabilisierung beobachtet

  Die Veränderungen der Biomarker traten zusammen mit klinischer Stabilisierung oder Verbesserung bei den Patienten auf, ohne dass schwerwiegende behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse gemeldet wurden.

• Unterstützt laufendes Phase-2-Programm

  Die positiven Daten stärken die Begründung für die laufende randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2a-Studie, bei der die Topline-Daten im ersten Halbjahr 2026 erwartet werden.

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Dieses 6-K-Geschäft gibt überzeugende neue Biomarker-Daten für Tizianas Lead-Kandidaten, intranasales Foralumab, bei nicht-aktiver sekundär progredienter Multipler Sklerose (na-SPMS) bekannt. Die Daten, die im Brigham and Women's Hospital vorgestellt wurden, zeigen, dass Foralumab die mikrogliale Aktivierung signifikant verringert und entzündliche Biomarker herunterreguliert, während es neuroprotektive Proteine im Liquor cerebrospinalis hochreguliert. Diese Ergebnisse stärken die mechanistische Begründung für das laufende Phase-2-Programm und bieten neue Werkzeuge für die Überwachung der Krankheitsmodifikation, die für das Vertrauen der Anleger in die Entwicklung des Medikaments von entscheidender Bedeutung ist.