Deucrictibant-Phase-3-Daten zeigen schnelle, anhaltende Wirksamkeit bei Angioödem und erfüllen alle Endpunkte
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Pharvaris präsentierte starke endgültige Phase-3-RAPIDe-3-Daten für seinen führenden Kandidaten, deucrictibant, bei hereditärem Angioödem (HAE) auf der AAAAI 2026. Die orale unmittelbar freisetzende Kapsel erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte eine mediane Zeit bis zum Einsetzen der Symptomerleichterung von 1,28 Stunden versus über 12 Stunden für das Placebo und erfüllte alle 11 sekundären Wirksamkeitsendpunkte. Darüber hinaus zeigten die endgültigen Ergebnisse der Phase-2-CHAPTER-1-Off-Label-Verlängerungsstudie eine langfristige Sicherheit und eine signifikante Reduzierung der HAE-Anfallsraten von 2,18 Anfällen/Monat auf 0,12 Anfälle/Monat, wobei etwa die Hälfte der Teilnehmer anfallsfrei wurde. Diese sehr positiven Daten minimieren das Risiko für deucrictibant erheblich und positionieren es als potenziell differenzierte und standardmäßige Behandlung für sowohl on-demand- als auch prophylaktische Anwendung bei HAE. Diese Nachricht ist ein wichtiger Katalysator für das Unternehmen und bestätigt seine klinische Entwicklungsstrategie. Trader werden die bevorstehenden regulatorischen Einreichungen und weiteren Vermarktungsinformationen beobachten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde PHVS bei 28,39 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 1,8 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 11,51 $ und 29,80 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 9 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.