Phio Pharmaceuticals meldet starke Phase-1b-PH-762-Daten mit 70% ORR und günstiger Sicherheit in Hautkrebsstudie

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Phio Pharmaceuticals gab überzeugende Daten aus der klinischen Phase-1b-Studie für sein Lead-Verbindungsmittel, PH-762, bei kutanen Karzinomen, bekannt. Die berichtete Gesamtantwortrate von 70% für Plattenepithelkarzinome, bei der 10 von 14 Ansprechern eine 100-prozentige Clearance erreichten, ist ein signales positives Signal für eine frühe klinische Studie. Das günstige Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil bei allen Dosiserhöhungen reduziert das Programmrisiko weiter. Diese Daten liefern eine starke Validierung für die INTASYL®-Gen-Silencing-Technologie des Unternehmens und unterstützen den Übergang zu den nächsten Stadien der klinischen Entwicklung, was für ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase von entscheidender Bedeutung ist.

check_boxSchlusselereignisse

• Positive Ergebnisse der Phase-1b-Klinischen-Studie

  Das Unternehmen gab wichtige Tumor-Reaktionsdaten aus allen Kohorten in seiner intratumoralen PH-762-Dosis-Eskalations-Studie bei kutanen Karzinomen bekannt.

• Hohe Gesamtrate der positiven Reaktionen (ORR)

  Pathologiedaten wiesen eine Gesamtrate der positiven Reaktionen von 70 % für Plattenepithelkarzinome (cSCC) auf, wobei 10 von 14 Reaktionspositiven eine 100-prozentige Clearance meldeten.

• Günstige Sicherheit und Verträglichkeit

  PH-762 zeigte günstige Sicherheit und Verträglichkeit bei allen Dosiserhöhungen, ohne dass Dosis-begrenzende Toxizitäten oder klinisch relevante, behandlungsbedingte unerwünschte Wirkungen auftraten.

• Fortschritt in der klinischen Entwicklung

  CEO Robert Bitterman erklärte, dass das Unternehmen nun aktiv an der Gestaltung der Folgestudie arbeitet, was den nächsten Schritt im regulatorischen Entwicklungsweg markiert.

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Phio Pharmaceuticals gab überzeugende Daten aus der Phase-1b-Klinischen-Studie für sein Leitverbindungsmittel, PH-762, bei kutanen Karzinomen bekannt. Die berichtete Gesamtrate der positiven Reaktionen von 70 % für Plattenepithelkarzinome, mit 10 von 14 Reaktionspositiven, die eine 100-prozentige Clearance erreichten, ist ein signales positives Signal für eine Frühphasenstudie. Das günstige Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil bei allen Dosiserhöhungen reduziert das Programmrisiko weiter. Diese Daten liefern eine starke Validierung für die INTASYL®-Gen-Silencing-Technologie des Unternehmens und unterstützen den Fortschritt in die nächsten Stadien der klinischen Entwicklung, was für ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase von entscheidender Bedeutung ist.