Die Phase-2a-Studie zu VIS-101 von NovaBridge bei nasser altersbedingter Makuladegeneration (wet AMD) liefert starke positive Ergebnisse und signalisiert eine Best-in-Class-Haltbarkeit

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NovaBridge Biosciences und sein Tochterunternehmen Visara gaben positive Topline-Ergebnisse aus ihrer Phase-2a-Studie zu VIS-101 bei nasser altersbedingter Makuladegeneration (wet AMD) bekannt. Die Studie zeigte schnelle, robuste und anhaltende Behandlungsantworten, mit einer mittleren Verbesserung der besten korrigierten visuellen Schärfe (BCVA) von über 10 ETDRS-Buchstaben und einer medianen Reduktion der zentralen Subfeld-Dicke (CST) von 100-150 mm. Diese Bekanntgabe folgt auf die 6-K-Meldung von NovaBridge vom 3. März 2026, in der das Unternehmen angekündigt hatte, am 9. März einen virtuellen Geschäftsaufbau-Call durchzuführen, um die klinischen Daten der Phase 2a zu überprüfen, was diese erwarteten Ergebnisse sind. Die Daten deuten auf eine potenzielle Best-in-Class-Haltbarkeit hin, mit etwa zwei Dritteln der Patienten, die nach 4 Monaten und der Hälfte nach 6 Monaten ohne erneute Behandlung waren, neben einem günstigen Sicherheitsprofil. Für ein Small-Cap-Biotech-Unternehmen sind positive Phase-2a-Ergebnisse für ein Medikament, das einen großen Markt wie wet AMD anspricht, ein wichtiges De-Risiking-Ereignis und eine starke Validierung seiner Pipeline, was seinen Wertzuwachs erheblich erhöht. Das Unternehmen plant, in der zweiten Hälfte dieses Jahres eine Dosisbestimmungsstudie der Phase 2b durchzuführen, gefolgt von einem globalen Phase-3-Programm im Jahr 2027, das kritische nächste Katalysatoren sein wird.

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