Durchbruch bei Opioid-Studie: Ensysce Biosciences erhält IRB-Zulassung für die Endphase von PF614-MPAR-102
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Ensysce Biosciences hat die Zustimmung des Investigational Review Board (IRB) erhalten, um mit Teil 3, der Endphase, seiner klinischen Studie PF614-MPAR-102 zu beginnen. Dies ist ein wichtiger Schritt für den führenden Opioid-Kandidaten des Unternehmens, PF614-MPAR, der die Multi-Pill Abuse Resistance (MPAR)-Technologie integriert und die Bezeichnung als Durchbruchstherapie von der US-amerikanischen FDA erhalten hat. Die Zulassung ermöglicht es dem Unternehmen, die Überdosierschutzfähigkeiten des Medikaments weiter zu charakterisieren und ein neuartiges Opioid voranzutreiben, das darauf abzielt, den Missbrauch und das Überdosierungsrisiko zu minimieren. Dieses positive operatives Meilenstein bietet eine wichtige klinische Entwicklung für das Pharmaunternehmen mit kleiner Marktkapitalisierung, nach jüngsten Finanzierungstätigkeiten und einer bedeutenden S-3-Einreichung für potenzielle Aktienverwässerung.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde ENSC bei 0,54 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 5 Mio. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 0,31 $ und 4,85 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 7 von 10 bewertet. Quelle: Access Newswire.