يخفق باتوكليماب من إيمونوفانت في تجربة TED من المرحلة 3؛ توسع رويفانت برنامج بريبوسيتينيب في دراسة LPP الجديدة
summarizeSummary
أعلنت رويفانت عن تحديثات سريرية مختلطة، مع فشل باتوكليماب من إيمونوفانت في تحقيق نقطة النهاية الأساسية في دراستين من المرحلة 3 لمرض العين الدرقي (TED). ويمثل هذا خطأً كبيرًا لإيمونوفانت (IMVT) وسالبًا ماديًا لرويفانت (ROIV) بسبب استثمارها الموضوعي في الشركة، مما يؤدي إلى القضاء على تدفق إيرادات محتمل في المرحلة المتأخرة لهذه الإشارة. على حدة، توسعت شركة بريوفانت التابعة لرويفانت برنامج تطوير بريبوسيتينيب في تجربة جديدة من المرحلة 2ب/3 لمرض الليشين پلانوبيلاريس (LPP)، وهو حالة منبوذة بدون علاجات موافقة عليها من إدارة الأغذية والأدوية. في حين أن توسيع بريبوسيتينيب هو تطور إيجابي للخط الأنابيب، فإن الفشل النهائي للمرحلة 3 لباتوكليماب هو محفز سلبي أكثر فورية وأثر. سيقوم المستثمرون الآن بمراقبة خطط إيمونوفانت المعدلة للتطوير لباتوكليماب وتقدم حاصره FcRn الآخر، IMVT-1402، بالإضافة إلى موعد PDUFA القادم لبريبوسيتينيب في ديرماتومايوسيتيس في الربع الثالث من عام 2026.
في وقت هذا الإعلان، كان ROIV يتداول عند ٢٧٫٥٠ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ١٩٫٩ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٨٫٧٣ US$ و٣٠٫٣٣ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية سلبية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: GlobeNewswire.