وافقت إدارة الأغذية والأدوية على تكنولوجيا PRF لبدء تجربة المرحلة الثانية لدواء OcuRing™-K في علاج آلام ما بعد استئصال المرارة، وتقدم مرشح دوائي رئيسي
summarizeSummary
أعلنت تكنولوجيا PRF أن إدارة الأغذية والأدوية وافقت على طلبها لدواء جديد مطبق (IND) لدواء OcuRing™-K، مما يتيح بدء تجربة سريرية من المرحلة الثانية. دواء OcuRing™-K هو منصة توصيل دوائي محدقة جديدة، خالية من القطرات، ومستدامة الإطلاق، مصممة لمعالجة آلام ما بعد استئصال المرارة والالتهاب. هذه الموافقة التنظيمية هي حدث هام للشركة في مرحلة التجارب السريرية، وتقلل من مخاطر الأصول وتقدم مرشح دوائي رئيسي إلى المرحلة التالية من التطوير السريري. بالنسبة لشركة بحجم هذه الشركة، التقدم إلى المرحلة الثانية هو خطوة حاسمة نحو الدخول السوقي المحتمل في سوق جراحة العين الكبيرة. سيتابع المستثمرون الآن بدء تجربة المرحلة الثانية المخطط لها في النصف الثاني من عام 2026 والإخراجات البيانية اللاحقة.
في وقت هذا الإعلان، كان PRFX يتداول عند ٢٫٠٦ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ١٫٩ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ١٫٨٠ US$ و١٧٫٩٥ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: GlobeNewswire.