بيانات المرحلة 3 من Deucrictibant تظهر فعالية سريعة ومستدامة لأمراض الأنسجة المائية، وتحقيق جميع النقاط النهائية
summarizeSummary
قدمت Pharvaris بيانات قوية نهائية للمرحلة 3 RAPIDe-3 لمُرشحها الرئيسي، deucrictibant، في أمراض الأنسجة المائية الوراثية (HAE) في AAAAI 2026. وقد وافقت الكبسولة الفموية للإطلاق الفوري على نقطة النهاية الرئيسية، حيث أظهرت وقتًا متوسطًا لبدء التخفيف من الأعراض يبلغ 1.28 ساعة مقابل أكثر من 12 ساعة للدواء الوهمي، وحققت جميع نقاط النهاية الثانوية البالغ عددها 11. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت النتائج النهائية من دراسة التمديد المفتوح للمرحلة 2 CHAPTER-1 السلامة على المدى الطويل وتقليلًا كبيرًا في معدل هجمات HAE، من 2.18 هجومًا في الشهر إلى 0.12 هجومًا في الشهر، مع تحول حوالي نصف المشاركين إلى خاليين من الهجمات. هذه البيانات الإيجابية للغاية تخفف بشكل كبير من مخاطر deucrictibant، ممّا يجعله علاجًا محتملًا ومميزًا ومتعارفًا عليه للاستخدام الطارئ والوقائي في HAE. هذه الأخبار هي محفز كبير للشركة، مما يُثبت استراتيجية التطوير السريري الخاصة بها. سيتم مراقبة المتداولين لتقديمات التنظيمية القادمة وتحديثات التسويقさらに.
في وقت هذا الإعلان، كان PHVS يتداول عند ٢٨٫٣٩ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ١٫٨ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ١١٫٥١ US$ و٢٩٫٨٠ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٩ من 10. المصدر: GlobeNewswire.