قامت GSK بتحقيق موافقة إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) الحاسمة للمراهقين البالغين، مما يزيد من المنافسة على شركة Moderna
summarizeSummary
حصلت GSK على موافقة إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) لتوسيع استخدام لقاحها ضد فيروس الالتهاب الشعبي الحاد (RSV)، Arexvy، ليشمل البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 49 عامًا الذين يعانون من خطر متزايد للإصابة بأمراض الجهاز التنفسي السفلي. هذا يوسع بشكل كبير السوق المستهدفة للقاح GSK، الذي تمت موافقته في السابق على كبار السن. يزيد هذا التطور من المنافسة على لقاح Moderna مRESVIA ولقاح Pfizer Abrysvo في سوق لقاح RSV، ولا سيما في هذا الديموغرافي الجديد للمراهقين البالغين، الذي تقدر GSK أنه يشمل 21 مليون فرد معرض للخطر. يمكن أن تؤدي الموافقة الموسعة لمنافس رئيسي إلى الضغط على حصة السوق_projected وال доходات المقدرة لمستقبل لقاح RSV الخاص بها
في وقت هذا الإعلان، كان MRNA يتداول عند ٥٣٫٤٩ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٢١٫١ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٢٢٫٢٨ US$ و٥٩٫٥٥ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية سلبية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: Reuters.