لجنة الوكالة الأوروبية للأدوية للمنتجات الطبية للاستخدام البشري تتبنى رأيا إيجابيا يوصي بالموافقة على تسويق مCOMBRIAX ، لقاح موديرنا المُركب من الحمض النووي الريبي المرسال ضد الإنفلونزا و COVID-19
summarizeSummary
لقد أصدرت لجنة الوكالة الأوروبية للأدوية للمنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) رأيا إيجابيا يوصي بالموافقة على تسويق مCOMBRIAX من موديرنا، وهو لقاح مُركب يستهدف الإنفلونزا و COVID-19. وهذا يُعتبر خطوة تنظيمية مهمة، حيث يُعتبر مCOMBRIAX أول لقاح مُركب ضد الإنفلونزا و COVID-19 في العالم يتلقى مثل هذا التوصية. يأتي هذا التطور الإيجابي بعد تقديم موديرنا 최근 تقريرها 10-K (20 فبراير)، الذي أشار إلى انخفاض كبير في الإيرادات وتراجع خط أنابيب مع لقاح CMV. وستقدم الموافقة النهائية من قبل المفوضية الأوروبية تدفقا جديدا للعائدات، محتمل أن يكون كبيرا، لموديرنا في الاتحاد الأوروبي، وسيوفر تنويعا في محفظة منتجاتها ومعالجة سوق كبير للحماية من الفيروسات التنفسية المشتركة. ينبغي للمستثمرين الآن مراقبة قرار المفوضية الأوروبية النهائي بشأن الموافقة على التسويق والإجراءات التنظيمية والوصول اللاحقة على المستوى الوطني.
في وقت هذا الإعلان، كان MRNA يتداول عند ٥١٫٧٠ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٢٠٫٤ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٢٢٫٢٨ US$ و٥٥٫٢٠ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: Acceswire.