52% زيادة في ببتيد سي: يُظهر أيكوفامينيب من بيوميا فيوجن نتائج مرحلة 2 مُستدامة لمرض السكري من النوع 1
summarizeSummary
أعلنت شركة بيوميا فيوجن عن نتائج إيجابية للغاية لمدة 52 أسبوعًا من تجربة المرحلة 2 COVALENT-112 لأيكوفامينيب في مرض السكري من النوع 1. أظهرت الدراسة زيادة كبيرة بنسبة 52% في متوسط مساحة تحت المنحنى لبيبتيد سي في الأسبوع 12 (p < 0.001) في المرضى الذين تم تشخيصهم في غضون 3 سنوات ، مع الحفاظ على هذه التحسينات إلى حد كبير حتى الأسبوع 52 بعد فترة علاج مدتها 12 أسبوعًا فقط. هذه البيانات على وجه الخصوص معقولة لأن هذا الحجم والاستدامة لا يتم ملاحظتهما عادة في مرض السكري من النوع 1 ، مما يمثل حدثًا رئيسيًا لتحقيق الاستقرار في البرنامج. يدعم هذا التطور الإيجابي بشكل مباشر انحراف شركة استراتيجي لتوجيه برامج السكري ، كما هو موضح في تقريرها الأخير 10-K ، ويمكن أن يخفف بشكل كبير من المخاوف بشأن تحذيره بشأن الاستمرار. تخطط الشركة لتقديم مجموعة بيانات شاملة في جلسات الجمعية العلمية الأمريكية لمرض السكري القادمة في يونيو والبدء في تجربة جديدة من المرحلة 2 في النصف الثاني من العام لاستكشاف العلاجات الإضافية والتركيبية.
في وقت هذا الإعلان، كان BMEA يتداول عند ٢٫٠٦ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ١٢٥٫١ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٠٫٨٧ US$ و٣٫٠٨ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٩ من 10. المصدر: GlobeNewswire.