TScan Therapeutics 获得两项 FDA IND 批准，计划为首要血液候选药物开展 3 期试验
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TScan Therapeutics 公布了其 2025 年第四季度和全年财务业绩，以及一份高度积极的商业更新。该公司宣布获得 FDA 批准两项新的调查新药（IND）申请，分别为 TSC-102-A01 和 TSC-102-A03，这大大扩展了其血液恶性肿瘤项目。另外，TScan 展示了其首要候选药物 TSC-101 的阳性更新 1 期数据，数据显示其无复发和整体生存趋势均为有利，并确认计划于 2026 年第二季度启动 TSC-101 的关键 3 期试验。对于一家市值适中的临床阶段生物技术公司来说，获得多项 FDA IND 批准和推进首要项目进入 3 期试验是关键的降风险事件和强有力的催化剂。公司还报告称其拥有足够的现金来维持运营直到 2027 年下半年。投资者将关注 ALLOHA 研究的第 C 组的初步数据以及 2026 年第二季度的关键试验启动，以及 2026 年下半年新批准的 TSC-102 候选药物的 1 期研究启动。
在该公告发布时，TCRX的交易价格为$1.00，交易所为NASDAQ，所属行业为Life Sciences，市值约为$5873.4万。 52周交易区间为$0.88至$2.57。 这则新闻被评估为积极市场情绪，重要性评分为9/10。 来源：GlobeNewswire。