FDA 授予 SENTI-202 RMAT 资质，Senti Bio 公布 AML 1期临床试验阳性数据
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Senti Biosciences 宣布其主打项目 SENTI-202 的重大积极进展，包括更新的、在复发/难治性急性髓系白血病（AML）中1期临床试验的阳性初步数据，以及从 FDA 收到再生医学先进治疗（RMAT）资质。RMAT 资质是一个关键的监管里程碑，表明 FDA 认可 SENTI-202 有潜力解决未满足的医疗需求，并提供加速开发和审查。这一消息，结合临床数据的鼓舞人心的反应率和安全性， 为 Senti Bio 的基因电路平台和其主打候选药提供了有力的验证。虽然公司还报告了2025年第四季度和全年财务结果，包括第四季度净亏损 1450 万美元和全年净亏损 6140 万美元，以及 1640 万美元的现金储备，但临床和监管进展是股票的主要驱动因素。投资者现在将密切关注 SENTI-202 的加速开发途径和未来临床里程碑。
在该公告发布时，SNTI的交易价格为$0.88，交易所为NASDAQ，所属行业为Life Sciences，市值约为$2317.3万。 52周交易区间为$0.80至$5.10。 这则新闻被评估为积极市场情绪，重要性评分为9/10。 来源：GlobeNewswire。