Phio Pharmaceuticals 公布强劲的 1b 期 PH-762 数据，皮肤癌试验中显示出 70% 的 ORR 和有利的安全性

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Phio Pharmaceuticals 宣布了其首要化合物 PH-762 在皮肤癌（cutaneous carcinomas）中的 1b 期临床试验数据。对于鳞状细胞癌，报告了 70% 的总体响应率，其中 14 名响应者中有 10 名实现了 100% 的清除，这是早期试验的一个重要的积极信号。所有剂量升级中的有利安全性和耐受性特征进一步降低了该计划的风险。这一数据为公司的 INTASYL® 基因沉默技术提供了强有力的验证，并支持临床开发的下一阶段，这对于一家临床阶段的生物制药公司来说至关重要。

check_boxKey Events

• 积极的 1b 期临床试验结果

  公司公布了其皮肤癌INTRATUMORAL PH-762 剂量升级试验所有队列的关键肿瘤反应数据。

• 高总体反应率 (ORR)

  病理数据显示，鳞状细胞癌 (cSCC) 的总体反应率为 70%，其中 14 名受试者中有 10 名报告了 100% 的清除。

• 有利的安全性和耐受性

  PH-762 在所有剂量升级中表现出有利的安全性和耐受性，没有剂量限制的毒性或临床相关的治疗出现的不良反应。

• 推进临床开发

  CEO Robert Bitterman 表示，公司现在正在积极设计随后的临床试验，标志着监管开发路径的下一步。

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Phio Pharmaceuticals 公布了其首领化合物 PH-762 在皮肤癌的 1b 期临床试验的有力数据。报告显示，鳞状细胞癌的总体反应率为 70%，其中 14 名受试者中有 10 名实现了 100% 的清除，这对于早期试验来说是一个重要的积极信号。所有剂量升级的有利安全性和耐受性特征进一步降低了该项目的风险。这一数据为公司的 INTASYL® 基因沉默技术提供了有力的验证，并支持进入临床开发的下一阶段，这对于一家临床阶段的生物制药公司来说至关重要。