PepGen 面临临床暂停的首要 DM1 计划、终止 DMD 计划，并报告稀释性 $107.6M 股权发行

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PepGen Inc. 面临重大挫折，其首要药物候选物 PGN-EDODM1 因为临床前问题而被部分临床暂停，用于治疗肌强直性营养不良症 1 型 (DM1)。这是在公司已经在 2025 年 5 月因疗效不足而终止其用于治疗杜兴肌营养不良症 (DMD) 的 PGN-EDO51 计划之后发生的。为了将其运营期延长到 2027 年下半年，公司于 2025 年 9 月完成了一次高度稀释性的公开发行，筹集了 107.6 百万美元。此外，董事会批准了对超过 350 万份员工股票期权进行重新定价，将行权价格从 8.89 美元至 17.91 美元降低至每股 4.53 美元，表明公司正在努力在这些挑战中重新激励员工。这些事件总体上表明 PepGen 的产品线和财务稳定性面临着增加的风险和不确定性。

check_boxKey Events

• 首要 DM1 计划部分临床暂停

  FDA 对 PGN-EDODM1 的 2 期 FREEDOM2 试验实施了部分临床暂停，理由是之前提交的临床前药理学和毒理学研究引发了担忧。这是在最近对 1 期数据进行揭盲后发生的，结果显示在较高剂量下出现了暂时性的肾脏生物标志物。

• DMD 计划终止

  公司在 2025 年 5 月自愿终止了 PGN-EDO51 用于治疗杜兴肌营养不良症 (DMD) 的开发，并终止了所有相关的研发活动，这是在 CONNECT1 2 期试验未达到目标肌营养不良蛋白水平之后发生的。

• 重大稀释性股权发行

  2025 年 9 月，PepGen 完成了 3.59375 亿股的公开发行，每股发行价为 3.20 美元，筹集了 107.6 百万美元的净收入。这是在 2024 年 2 月通过 ATM 计划筹集了 8630 万美元之后的又一次发行。

• 高管股票期权重新定价

  2025 年 11 月 4 日，董事会批准了对 355.7903 万份员工股票期权进行重新定价，将行权价格从 8.89 美元至 17.91 美元降低至每股 4.53 美元，导致了 340 万美元的增量股票基于补偿费用。

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PepGen Inc. 面临重大挫折，其首要药物候选物 PGN-EDODM1 因为临床前问题而被部分临床暂停，用于治疗肌强直性营养不良症 1 型 (DM1)。这是在公司已经在 2025 年 5 月因疗效不足而终止其用于治疗杜兴肌营养不良症 (DMD) 的 PGN-EDO51 计划之后发生的。为了将其运营期延长到 2027 年下半年，公司于 2025 年 9 月完成了一次高度稀释性的公开发行，筹集了 107.6 百万美元。此外，董事会批准了对超过 350 万份员工股票期权进行重新定价，将行权价格从 8.89 美元至 17.91 美元降低至每股 4.53 美元，表明公司正在努力在这些挑战中重新激励员工。这些事件总体上表明 PepGen 的产品线和财务稳定性面临着增加的风险和不确定性。