OKYO Pharma推进首位候选药物Urcosimod，凭借积极的2期数据和关键试验计划

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本次披露对OKYO Pharma的首位候选药物Urcosimod（用于治疗神经病性角膜痛（NCP））提供了重大积极更新。2期临床试验数据积极、与科学咨询委员会会议和在主要眼科会议（ASCRS）上的报告相结合，表明该药物的开发取得了重大进展。计划于2026年上半年启动关键的2b/3期试验，结合现有的快速通道指定，表明该治疗方法加速了上市进程，以解决重大未满足的医疗需求。这种积极的发展对OKYO Pharma尤为重要，该公司之前披露了“持续经营”警告，并建立了稀释性ATM计划。Urcosimod的成功临床推进可能对公司的长期生存能力和未来获得资金的能力至关重要。

check_boxKey Events

• Urcosimod的积极2期数据

  公司宣布了Urcosimod在神经病性角膜痛（NCP）患者中进行的概念验证试验2期试验的积极疗效和安全性结果，显示了多个终点的明显统计学意义。

• 战略科学咨询委员会会议

  OKYO Pharma将与领先的眼科专家举行关键的科学咨询委员会（SAB）会议，审查Urcosimod的临床数据并对即将开展的临床计划提供战略指导。

• 在ASCRS年会上的报告

  首席研究员Pedram Hamrah博士将在2026年美国白内障和屈光手术学会（ASCRS）年会上报告Urcosimod的2期疗效和安全性结果。

• 关键2b/3期试验计划

  公司计划于2026年上半年启动一项针对150名患者的Urcosimod多次剂量2b/3期试验，用于治疗NCP。

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本次披露对OKYO Pharma的首位候选药物Urcosimod（用于治疗神经病性角膜痛（NCP））提供了重大积极更新。2期临床试验数据积极、与科学咨询委员会会议和在主要眼科会议（ASCRS）上的报告相结合，表明该药物的开发取得了重大进展。计划于2026年上半年启动关键的2b/3期试验，结合现有的快速通道指定，表明该治疗方法加速了上市进程，以解决重大未满足的医疗需求。这种积极的发展对OKYO Pharma尤为重要，该公司之前披露了“持续经营”警告，并建立了稀释性ATM计划。Urcosimod的成功临床推进可能对公司的长期生存能力和未来获得资金的能力至关重要。