Nurix Therapeutics 公布 Bexobrutideg 阶段 1 研究数据强劲，启动关键性阶段 2 研究，并计划阶段 3 研究

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Nurix Therapeutics 公布了其 2025 年第四季度和全年财务报告，强调了其强劲的现金储备，达 5.929 亿美元，得益于最近的 2.5 亿美元融资。该公司为其主要资产 Bexobrutideg 提供了重大临床更新，包括来自 ASH 2025 的令人信服的阶段 1 数据，显示出 83% 的客观反应率和在复发/难治性 CLL 中的 22.1 个月的无进展生存期。这一数据支持正在进行的关键性阶段 2 DAYBreak 研究，并计划在 2026 年上半年启动全球随机确认性阶段 3 研究。这些发展凸显了 Bexobrutideg 的潜力，并为其提供了明确的获得监管批准的路径，从而显著降低了资产风险。

check_boxKey Events

• Bexobrutideg 阶段 1 数据强劲

  在 ASH 2025 上展示了 Bexobrutideg 在复发/难治性 CLL 中的令人信服的阶段 1 结果，显示出 83% 的客观反应率和 22.1 个月的中位无进展生存期。

• 关键性阶段 2 研究正在进行

  启动了 DAYBreak 关键性阶段 2 单臂研究，用于评估 Bexobrutideg 在复发/难治性 CLL 中的疗效，剂量选择与监管机构保持一致。这是在 2026 年 1 月 12 日宣布的基础上进行的。

• 计划确认性阶段 3 研究

  计划在 2026 年上半年启动全球随机确认性阶段 3 研究（DAYBreak CLL-306），以支持 Bexobrutideg 的完全批准。

• 强劲的财务状况

  截至 2025 年 11 月 30 日，现金、现金等价物和市场证券为 5.929 亿美元，继 2025 年 10 月的 2.5 亿美元承销发行之后。

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Nurix Therapeutics 公布了其 2025 年第四季度和全年财务报告，强调了其强劲的现金储备，达 5.929 亿美元，得益于最近的 2.5 亿美元融资。该公司为其主要资产 Bexobrutideg 提供了重大临床更新，包括来自 ASH 2025 的令人信服的阶段 1 数据，显示出 83% 的客观反应率和在复发/难治性 CLL 中的 22.1 个月的无进展生存期。这一数据支持正在进行的关键性阶段 2 DAYBreak 研究，并计划在 2026 年上半年启动全球随机确认性阶段 3 研究。这些发展凸显了 Bexobrutideg 的潜力，并为其提供了明确的获得监管批准的路径，从而显著降低了资产风险。