FDA 批准 Myriad 的 MyChoice CDx 作为 Zejula 在卵巢癌中的唯一伴侣诊断
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Myriad Genetics 已获得 FDA 批准,其 MyChoice CDx 测试作为 GSK 的 Zejula (niraparib) 在晚期卵巢癌中的伴侣诊断。这一批准具有高度的重要性,因为 MyChoice CDx 现在是美国唯一获得 FDA 批准的 Zejula 伴侣诊断,强化了 Myriad 在全面 HRD 测试中的领导地位。这一监管和商业胜利为 Myriad 提供了急需的积极催化剂,特别是在其在上一财年报告净亏损和收入下降之后。识别出 HRD 阳性患者有资格使用 Zejula 的独家权可能会大幅提高 Myriad 的收入和市场地位。交易者应该关注 MyChoice CDx 测试的商业推出和采用率,以及公司的任何修订的财务指导。
在该公告发布时,MYGN的交易价格为$4.92,交易所为NASDAQ,所属行业为Life Sciences,市值约为$4.5亿。 52周交易区间为$3.76至$10.32。 这则新闻被评估为积极市场情绪,重要性评分为8/10。 来源:GlobeNewswire。