FDA授予PAS-004罕见儿科疾病指定,打开潜在150M+优先审查凭证的大门
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Pasithea Therapeutics宣布,FDA已授予其药物候选物PAS-004罕见儿科疾病指定(RPDD),用于治疗神经纤维瘤1型(NF1)。此指定具有重要意义,因为它使公司有资格在最终新药申请(NDA)批准后获得优先审查凭证(PRV)。历史上,PRV的售价为1.5亿至2.05亿美元,代表着公司当前市值多倍的潜在价值。这大大降低了开发途径的风险,并提供了大量潜在的非稀释性资金来源。投资者现在将密切关注PAS-004在其正在进行的1/1b期临床试验中的进展,因为此指定是微型生物技术公司的一个重大的正面催化剂。
在该公告发布时,KTTA的交易价格为$0.85,交易所为NASDAQ,所属行业为Life Sciences,市值约为$1851.5万。 52周交易区间为$0.28至$3.79。 这则新闻被评估为积极市场情绪,重要性评分为9/10。 来源:GlobeNewswire。