Kalaris Therapeutics 更新了 TH103 阶段 1a 的正面数据，并将现金跑道延伸至 2027 年第四季度

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本 8-K 提供了 Kalaris Therapeutics 的综合性正面更新。报告的 TH103 在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）中的阶段 1a 数据显示，在视觉敏锐度和视网膜液体方面具有快速和强劲的改善，并且具有总体良好的耐受性安全性。重要的是，公司已经解决了以前的制造问题，包括与暂时性眼内炎症有关的宿主细胞蛋白水平。2025 年 12 月进行的 5000 万美元私募placement 后，现金跑道的延伸至 2027 年第四季度显著降低了公司运营的风险，并为其临床开发计划提供了更长的财务视野。投资者应该将这些更新视为 TH103 潜力和公司运营进展的强有力验证。

check_boxKey Events

• 正面阶段 1a 临床数据

  TH103 在 nAMD 患者中显示出快速和强劲的疗效，平均 10 个字母的 BCVA 改善和在第 1 个月视网膜液体的显著减少。

• 改善的安全性特征

  制造精制已经显著降低了宿主细胞蛋白水平，解决了以前的眼内炎症问题。

• 延伸的现金跑道

  公司现在拥有足够的资本来资助运营，直到 2027 年第四季度，继 2025 年 12 月的 5000 万美元私募placement。

• 设定的临床里程碑

  预计在 2027 年上半年发布 TH103 的初步阶段 1b/2 数据，并计划在 2027 年年底前启动潜在的阶段 3 试验。

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本 8-K 提供了 Kalaris Therapeutics 的综合性正面更新。报告的 TH103 在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）中的阶段 1a 数据显示，在视觉敏锐度和视网膜液体方面具有快速和强劲的改善，并且具有总体良好的耐受性安全性。重要的是，公司已经解决了以前的制造问题，包括与暂时性眼内炎症有关的宿主细胞蛋白水平。2025 年 12 月进行的 5000 万美元私募placement 后，现金跑道的延伸至 2027 年第四季度显著降低了公司运营的风险，并为其临床开发计划提供了更长的财务视野。投资者应该将这些更新视为 TH103 潜力和公司运营进展的强有力验证。