Innate Pharma的IPH5201在NSCLC的2期临床试验中期结果令人鼓舞，推动继续招募

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Innate Pharma报告了其MATISSE 2期临床试验中关于IPH5201在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）中的积极中期数据。该药物由Innate Pharma和AstraZeneca共同开发，显示出与基准相比更高的病理完全响应（pCR）率，特别是在PD-L1阳性肿瘤中。这些令人鼓舞的早期结果对于一家规模如此的临床阶段生物技术公司来说具有重要意义，验证了IPH5201的潜力，并支持继续调查。2026年AACR临床试验盛会上的报告进一步凸显了科学界对这些发现的兴趣，这可能会增强投资者对Innate Pharma管道的信心。

check_boxKey Events

• 积极的2期临床试验中期结果

  IPH5201联合durvalumab和化疗在可切除的NSCLC中的MATISSE 2期临床试验中期结果显示出与基准相比更高的病理完全响应（pCR）率。

• 观察到显著的pCR率

  PD-L1 ≥1%的患者中pCR率为35.7%，PD-L1 ≥50%的患者中pCR率为50%，表明强烈的早期疗效信号。

• 研究继续招募

  基于这些令人鼓舞的结果，MATISSE研究将继续招募PD-L1 ≥1%的肿瘤患者。

• 2026年AACR报告

  中期结果将在2026年4月21日的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上的临床试验盛会上报告。

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Innate Pharma报告了其MATISSE 2期临床试验中关于IPH5201在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）中的积极中期数据。该药物由Innate Pharma和AstraZeneca共同开发，显示出与基准相比更高的病理完全响应（pCR）率，特别是在PD-L1阳性肿瘤中。这些令人鼓舞的早期结果对于一家规模如此的临床阶段生物技术公司来说具有重要意义，验证了IPH5201的潜力，并支持继续调查。2026年AACR临床试验盛会上的报告进一步凸显了科学界对这些发现的兴趣，这可能会增强投资者对Innate Pharma管道的信心。