Foghorn Therapeutics 在 AACR 展示强有力的肿瘤学前临床数据，涉及多个项目

summarizeSummary

Foghorn Therapeutics 公布了其首要的 SMARCA2 抑制剂 FHD-909 的有力前临床数据，显示出与 anti-PD-1 抗体联合使用时具有完全且持久的肿瘤回归和免疫记忆。这对于他们的肿瘤学管道来说是一个重要的积极进展，尤其是 FHD-909 已经处于 1 期。这家公司还报告了其选择性 CBP 降解剂在 ER+ 乳腺癌模型中的有利疗效和耐受性，以及其选择性 EP300 降解剂在多发性骨髓瘤中相比临床基准具有更好的疗效。选择性 ARID1B 降解剂项目的进展进一步加强了管道。这些在 AACR 展示的结果为 Foghorn 的染色质调控系统平台提供了有力的验证，并可能降低未来临床开发的风险，可能吸引进一步的投资或合作。该公司还指出，其现金储备将持续到 2028 年上半年，为这些进展提供了财务稳定性。

check_boxKey Events

• FHD-909 的有力前临床数据

  选择性 SMARCA2 抑制剂 FHD-909 在预临床同种异基因小鼠模型中与 anti-PD-1 抗体联合使用时，展示了完全且持久的肿瘤回归和抗肿瘤免疫记忆。这对于当前处于 1 期的首要候选物来说是一个强有力的积极信号。

• 选择性 CBP 降解剂的正面结果

  选择性 CBP 降解剂 FHT-171 在预临床 ER+ 乳腺癌模型中展示了强大的抗肿瘤活性和有利的耐受性特征，作为单一治疗和联合治疗，表明其可能成为一种新的治疗选择。

• 选择性 EP300 降解剂的优越疗效

  Foghorn 的选择性 EP300 降解剂在预临床多发性骨髓瘤模型中相比临床基准 (inobrodib) 具有更好的疗效，展示了增强的安全性和疗效，包括在 pomalidomide 抗性模型中的肿瘤回归。

• 选择性 ARID1B 降解剂的进展

  该公司报告了其基于 cereblon 的选择性 ARID1B 降解剂的强大降解活性，旨在实现潜在的口服生物利用度，标志着对以前难以捉摸的 ARID1A 突变癌的目标的进展。

auto_awesomeAnalysis

Foghorn Therapeutics 公布了其首要的 SMARCA2 抑制剂 FHD-909 的有力前临床数据，显示出与 anti-PD-1 抗体联合使用时具有完全且持久的肿瘤回归和免疫记忆。这对于他们的肿瘤学管道来说是一个重要的积极进展，尤其是 FHD-909 已经处于 1 期。这家公司还报告了其选择性 CBP 降解剂在 ER+ 乳腺癌模型中的有利疗效和耐受性，以及其选择性 EP300 降解剂在多发性骨髓瘤中相比临床基准具有更好的疗效。选择性 ARID1B 降解剂项目的进展进一步加强了管道。这些在 AACR 展示的结果为 Foghorn 的染色质调控系统平台提供了有力的验证，并可能降低未来临床开发的风险，可能吸引进一步的投资或合作。该公司还指出，其现金储备将持续到 2028 年上半年，为这些进展提供了财务稳定性。