Evommune 公布了 EVO301 在慢性湿疹（Atopic Dermatitis）中的 2a 期临床试验结果显示出极为积极的趋势。

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本公告标志着EvoMune的首席候选药物EVO301在大面积过敏性皮炎市场的一个关键风险减少事件。该药物在多个指标上表现出高度统计学显著性的有效性，加上强大的安全性-profile，提供了IL-18抑制机制的强有力的验证。公司计划将EVO301推进到2b期试验，采用皮下注射形式，并探索其他指征，这一举措凸显了EVO301的广泛潜力。这一积极的临床数据，尤其是在股价接近52周高点时，预计将显著增强投资者的信心，并为公司在免疫学领域的 vida这一增长轨迹提供支持。

check_boxKey Events

• 主要终点达成

  EVO301 实现了其主要终点在中度至重度过敏性皮炎的阶段2a试验中，具有高度统计学显著性的结果，证明了后验分布的99.8%满足成功标准。

• 显著疗效证明

  该临床试验显示，在第12周，皮肤炎面积和严重程度指数（EASI）有33%的安慰剂调整改善率，且有23%的接受EVO301治疗的患者达到了vIGA-AD 0/1，相比之下安慰剂组为0%。

• 良好的安全性-profile

  EVO301的耐受性良好，没有报告与之相关的严重或严重不良事件，也没有因不良事件而停止治疗。

• 进入阶段2b

  该公司计划将EVO301推进到2b期剂量范围试验，采用皮下制剂，并正在评估其他指征，包括溃疡性结肠炎。

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本公告标志着Evommune的首席候选药物EVO301在大面积湿疹市场上的一次关键风险减少事件。该候选药物在多个指标上表现出显著的统计学效力，搭配强大的安全性Profile，提供了IL-18抑制机制的坚实证据。该公司计划将EVO301推进到Phase 2b试验阶段，并探索更多的指征，这一举措凸显了EVO301的广泛潜力。这一积极的临床数据，尤其是在股价接近52周高点时，预计将显著增强投资者的信心，并支持该公司在免疫学领域的增长轨迹。