Citius Oncology 公布高风险DLBCL的LYMPHIR 1期临床试验阳性数据，显示出高反应率

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Citius Pharmaceuticals 的大多数拥有的子公司 Citius Oncology 公布了 LYMPHIR（E7777）在高风险复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的 1 期临床试验的阳性顶线结果。这是一个重要的发展，因为它表明 LYMPHIR 在其当前 FDA 批准的 CTCL 指示之外的潜力。在一个具有挑战性的患者人群中，高整体反应率（86%）和完全反应率（57%），加上有利的安全性特征，提供了进一步开发的有利信号。对于一家面临持续经营警告和 Nasdaq 非遵守的公司来说，这样的阳性临床数据对于展示管道价值和可能吸引未来的投资或合作伙伴关系至关重要，这可能有助于缓解财务压力。

check_boxKey Events

• 阳性 1 期临床试验结果

  Citius Oncology 公布了 LYMPHIR（E7777）在高风险复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的研究者发起的 1 期临床试验的阳性顶线安全性和有效性结果。

• 观察到高效率率

  该试验显示出 1 个月后的 86% 整体反应率（ORR），包括 57% 完全反应（CR）和 29% 部分反应（PR）。1 年无进展生存率为 77%，整体生存率为 84%。

• 有利的安全性特征

  LYMPHIR 被证明是耐受的，没有观察到剂量限制性毒性，而且没有报告与 LYMPHIR 相关的 3 级或更高的免疫不良反应或输注反应。

• 扩大适应症的潜力

  这些结果支持探索 LYMPHIR 作为一种免疫调节策略以增强 CAR-T 疗法在 DLBCL 中的作用的潜力，可能扩大其超出当前 FDA 批准的 CTCL 指示的市场。

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Citius Pharmaceuticals 的大多数拥有的子公司 Citius Oncology 公布了 LYMPHIR（E7777）在高风险复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的 1 期临床试验的阳性顶线结果。这是一个重要的发展，因为它表明 LYMPHIR 在其当前 FDA 批准的 CTCL 指示之外的潜力。在一个具有挑战性的患者人群中，高整体反应率（86%）和完全反应率（57%），加上有利的安全性特征，提供了进一步开发的有利信号。对于一家面临持续经营警告和 Nasdaq 非遵守的公司来说，这样的阳性临床数据对于展示管道价值和可能吸引未来的投资或合作伙伴关系至关重要，这可能有助于缓解财务压力。