Citius Oncology 公布在高风险DLBCL中LYMPHIR 1期试验阳性数据，带来希望缓解继续经营的不确定性

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Citius Oncology 公布强有力的 LYMPHIR 1期试验初步数据，针对新的、高需求的适应症（DLBCL），尤其考虑到该公司最近披露的对其继续经营能力的重大怀疑，这一消息具有重要意义。虽然该试验并未针对疗效进行设计，但报告的86%的整体响应率、77%的一年无进展生存率和84%的一年总生存率是非常鼓舞人心的信号。药物的积极安全性资料，且无剂量限制性毒性，进一步支持其潜力。这一数据可能对吸引投资或合作伙伴关系至关重要，可能缓解最近的 10-Q 中强调的立即财务压力，并延长公司的运营时间。投资者应关注 LYMPHIR 在此适应症的进一步开发计划。

check_boxKey Events

• DLBCL 中的阳性 1 期结果

  LYMPHIR（E7777）在为高风险复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者进行的研究者主导的 1 期试验中，CAR-T 治疗前给予 LYMPHIR，显示出 86% 的整体响应率（57% 完全缓解，29% 部分缓解）。

• 有前途的生存信号

  该试验报告了一年无进展生存率为 77% 和一年总生存率为 84% 的令人鼓舞的早期疗效信号，表明该难以治疗的人群具有强大的早期疗效信号。

• 有利的安全性资料

  LYMPHIR 耐受性良好，无剂量限制性毒性，报告的不良事件可控，包括调节性 T 细胞的有效耗竭。

• 已批准药物的新适应症

  LYMPHIR 已经获得 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL），并于 2025 年 12 月推出，目前正在研究其在高风险 DLBCL 人群中的应用，可能扩大其市场。

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Citius Oncology 公布强有力的 LYMPHIR 1期试验初步数据，针对新的、高需求的适应症（DLBCL），尤其考虑到该公司最近披露的对其继续经营能力的重大怀疑，这一消息具有重要意义。虽然该试验并未针对疗效进行设计，但报告的86%的整体响应率、77%的一年无进展生存率和84%的一年总生存率是非常鼓舞人心的信号。药物的积极安全性资料，且无剂量限制性毒性，进一步支持其潜力。这一数据可能对吸引投资或合作伙伴关系至关重要，可能缓解最近的 10-Q 中强调的立即财务压力，并延长公司的运营时间。投资者应关注 LYMPHIR 在此适应症的进一步开发计划。