阿斯利康的Ultomiris在III期IgAN试验中实现主要终点，为加速批准铺平道路

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阿斯利康宣布了关于Ultomiris在免疫球蛋白A肾病（IgAN）中的III期试验的积极中期结果，IgAN是一种罕见的肾脏疾病。该药物在第10周就显示出在蛋白尿方面具有统计学意义和临床意义的降低，蛋白尿是肾脏损伤的关键指标。这一成功加强了阿斯利康在罕见疾病管道中的地位，特别是通过其Alexion部门，并为Ultomiris铺平了可能的加速监管批准之路。对于全球超过50万人受影响的疾病来说，积极的结果代表着解决未满足的医疗需求的重大进展，并可能为未来收入流做出有意义的贡献。

check_boxKey Events

• Ultomiris的III期试验结果积极

  Ultomiris（拉乌利珠单抗）在III期I CAN试验中实现了主要终点，用于治疗免疫球蛋白A肾病（IgAN）。

• 显著降低蛋白尿

  试验显示出在第34周adults IgAN患者中，基于24小时尿蛋白肌酐比（UPCR），蛋白尿显著降低且具有临床意义。

• 快速起效

  Ultomiris在第10周就显示出快速降低蛋白尿的效果，表明治疗效果迅速。

• 一致的安全性特征

  试验中观察到的安全性特征与已知的Ultomiris特征一致，没有发现新的安全问题。

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阿斯利康宣布了关于Ultomiris在免疫球蛋白A肾病（IgAN）中的III期试验的积极中期结果，IgAN是一种罕见的肾脏疾病。该药物在第10周就显示出在蛋白尿方面具有统计学意义和临床意义的降低，蛋白尿是肾脏损伤的关键指标。这一成功加强了阿斯利康在罕见疾病管道中的地位，特别是通过其Alexion部门，并为Ultomiris铺平了可能的加速监管批准之路。对于全球超过50万人受影响的疾病来说，积极的结果代表着解决未满足的医疗需求的重大进展，并可能为未来收入流做出有意义的贡献。