CHMPはサノフィの革新的SarclisaオンボディインジェクターのEU承認を推奨
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サノフィのSarclisa皮下投与製剤は、オンボディインジェクターを介して投与され、多発性骨髄腫の治療に対するEU承認のためのCHMPからの肯定的な推奨を受けました。この推奨は、静脈内投与製剤と比較して同等の有効性、薬物動態、安全性を示す研究に基づいています。承認された場合、これは大きな進歩となり、Sarclisaはオンボディインジェクターを介して投与される最初の抗がん治療となり、EUではオンボディインジェクターと手動皮下注射の両方の柔軟性を提供する唯一の抗CD38モノクローナル抗体となるでしょう。この開発はサノフィにとって非常にプラスのものであり、患者の利便性を高め、Sarclisaの競争上の立ち位置と市場への浸透度を大幅に改善する可能性があります。欧州委員会からの最終決定は、近い将来予想されています。
この発表時点で、SNYは$47.37で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$1126.4億でした。 52週の取引レンジは$43.32から$56.00でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。