Immunovantのバトクリマブ、第3相TED試験で失敗;Roivant、ブレポシチニブのプログラムを新しいLPP研究に拡大
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Roivantは、混合した臨床試験の更新を発表し、Immunovantのバトクリマブが、Thyroid Eye Disease(TED)に対する2つの第3相試験で主要エンドポイントに達成しなかった。これは、Immunovant(IMVT)にとっての大きな後退であり、Roivant(ROIV)にとっても会社への多大な投資のため、この指標に対する潜在的な後期段階の収益ストリームを排除することになるマテリアルなマイナスである。また、RoivantのPriovant子会社は、ブレポシチニブの開発プログラムを、FDAの承認された治療法がない稀な疾患であるLichen Planopilaris(LPP)に対する新しい第2b/3相試験に拡大した。ブレポシチニブの拡大はパイプラインの肯定的な開発であるが、バトクリマブの決定的な第3相の失敗は、より即時的かつ大きなマイナスのカタリストとなっている。投資家は、今後、Immunovantのバトクリマブの改訂された開発計画や、その他のFcRnブロッカーであるIMVT-1402の進展、また2026年第3四半期のブレポシチニブの皮膚筋炎に対するPDUFAの日付を注視することになる。
この発表時点で、ROIVは$27.50で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$199.3億でした。 52週の取引レンジは$8.73から$30.33でした。 このニュースはネガティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。