Dr. Reddy's がライセンスした薬剤、フェーズIII試験に失敗、無意味性のため研究中止

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この提出では、Dr. Reddy's Laboratories の製品パイプラインにとって大きな後退が報告されています。子会社がライセンスした Eftilagimod alfa のフェーズIII TACTI-004 試験を無意味性分析のため中止したことにより、将来の収益源が消滅しました。現在、会社の財務への影響は前払いのみに限定されていますが、後期の薬剤候補を失ったことは主要市場での成長の見通しに対するマイナスの展開です。会社は今後、Immutep とのこのプログラムに関する戦略的提携を再評価する必要があります.

check_boxKey Events

• フェーズIII試験中止

  Immutep は、非小細胞肺癌に対する Eftilagimod alfa の TACTI-004 フェーズIII 試験を中止することを Independent Data Monitoring Committee (IDMC) が勧告したと発表しました。

• 無意味性分析の勧告

  試験の停止は、安全性と有効性のデータに基づく計画的な中間的な無意味性分析に続き、薬剤が主要なエンドポイントを達成する可能性が低いことを示唆したためです。

• 財務への限定的な影響

  Dr. Reddy's SA は、Eftilagimod alfa の戦略的提携および独占ライセンス契約の下で Immutep への前払いのみを行っています。

• 提携の見直し

  Dr. Reddy's SA は、試験の中止に続いて、プログラムと提携に関する適切な次のステップを決定するために Immutep と協議しています。

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この提出では、Dr. Reddy's Laboratories の製品パイプラインにとって大きな後退が報告されています。子会社がライセンスした Eftilagimod alfa のフェーズIII TACTI-004 試験を無意味性分析のため中止したことにより、将来の収益源が消滅しました。現在、会社の財務への影響は前払いのみに限定されていますが、後期の薬剤候補を失ったことは主要市場での成長の見通しに対するマイナスの展開です。会社は今後、Immutep とのこのプログラムに関する戦略的提携を再評価する必要があります.