PalvellaのQTORIN™ラパマイシン第3相SELVA研究が、希少な皮膚疾患において主要および二次エンドポイントを達成
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Palvella Therapeuticsは、そのQTORIN™ラパマイシン第3相SELVA研究が、微小なリンパ管奇形成症において主要エンドポイントを統計学的に有意な改善とともに達成し、すべての重要な二次エンドポイントも達成したと発表した。この陽性の臨床試験データは、アメリカ皮膚科学会年次総会でのポスター発表で強調されており、FDAの認可された治療法がない深刻で希少な皮膚疾患を対象とする同社の主導的な製品候補にとって重大な進展である。成功した第3相の結果は、Palvellaにとって重要なリスク軽減イベントとなり、QTORIN™ラパマイシンの有効性を実証した。投資家は今後、同社の規制提案と潜在的な商業化計画に関する次のステップに焦点を当てることになる。
この発表時点で、PVLAは$115.48で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$15.8億でした。 52週の取引レンジは$18.23から$151.18でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。