PraxisのElsunersenは、主要なEMBRAVEパートA試験で強力な77%の発作軽減を達成
summarizeSummary
Praxis Precision Medicinesは、SCN2A早期発症性発達およびてんかん性脳症(DEE)を持つ小児患者に対するElsunersenのEMBRAVEパートA試験の非常に陽性的なトップライン結果を発表しました。薬剤は、プラセボ調整後の基準値からの発作を77%軽減するという重要な成果を達成し、71%の患者で50%以上の軽減が見られました。重要なのは、Elsunersenを投与された患者の100%が、睡眠、運動機能、注意力の改善を示し、薬剤関連の深刻な有害事象は報告されなかったことです。 Elsunersenについてのこの強力な臨床データは、主要なパイプライン資産であり、最近FDAがRelutrigine薬のNDAを承認したことに続き、会社のR&D能力を強化します。これらの結果は、大きな陽性のカタリストであり、重症神経疾患の病気を改善する治療としてのElsunersenの可能性を示唆し、Praxisの長期的な収入の見通しと評価を大幅に高める可能性があります。投資家は、今後、重要なEMBRAVE3試験とその後の規制的マイルストーンの進捗を密接に監視することになります。
この発表時点で、PRAXは$310.38で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$86.4億でした。 52週の取引レンジは$26.70から$356.00でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア9/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。