Ocugenは2つの遺伝子治療薬の第3相登録を完了し、2028年までに3つのBLA提出を目標とする

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Ocugenは、遺伝子治療パイプライン全体での重大な進歩を詳細に説明した包括的な投資家向けプレゼンテーションを発表しました。このプレゼンテーションは、OCU400（liMeliGhT）とOCU410ST（GARDian3）の両方に対する第3相登録の完了を強調しており、これらのプログラムにとって重要なマイルストーンを示しています。さらに、会社は、2026年から2028年までの間に3つのBiologics License Application（BLA）またはMarketing Authorization Application（MAA）提出を目標とする戦略計画を概説しました。OCU410の陽性の12か月間の第2相データは以前発表されていましたが、このプレゼンテーションは進歩を統合し、遺伝子治療ポートフォリオ全体に対する明確で将来向けのロードマップを提供します。この更新は非常に重要であり、投資家に潜在的な規制承認と将来の商業化に対する具体的なタイムラインを提供します。トレーダーは、今後、2026年中頃のOCU410STの中間分析、2026年第3四半期のOCU410の計画された第3相開始、および概説されたBLA提出への進展を密接に監視することになります。

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