Nurix TherapeuticsはBexobrutidegのための決定的な第2期を開始し、CLLにおける強力なデータを報告し、2026年の目標を提示しました。

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この8-Kは、特に主力製品であるbexobrutidegに関して、Nurix Therapeuticsの重大な進歩を詳細に記載している。再発/耐性性CLLに対する加速承認を目的としたDAYBreak CLL-201フェーズ2試験の開始は、リスクを軽減する大きなイベントである。重度治療を受けた患者における83％の目的反応率と22.1カ月のメディアン進行抑制生存期間を示したフェーズ1aデータは、最近FDA承認された競合製品であるpirtobrutinibと比較して、優れたプロファイルを示唆している。2026年にpirtobrutinibに対する確認フェーズ3試験の開始を計画している会社の自信をさらに強調している。さらに、免疫オンコロジー製品NX-1607のフェーズ1aデータの陽性と、パートナーシップ型炎症と免疫学プログラムの進歩は、強力なパイプラインを示している。プロフォーマカッシュポジションは663

check_boxKey Events

• ピボット期第2相臨床試験の開始

  Nurixは、bexobrutidegの再発/耐性性慢性リンパ細胞白血病（CLL）に対するDAYBreak CLL-201の重要な第2相試験を開始し、加速された承認を目指しています。

• 強力な臨床データによるBexobrutideg

  アップデートされたPhase 1aデータのbexobrutidegは、再発/再生性慢性リンパ球白血病（r/r CLL）において、83％の目標反応率と22.1ヶ月の中位進行自由生存率を示し、より重度にpretreatedの患者グループにおいて最近承認された競合他社を上回った。

• 確定フェーズ3計画

  ランダム化比較試験（DAYBreak CLL-306）でbexobrutidegとpirtobrutinibの比較を行う試験が2026年に計画されており、完全な承認を支援するために実施される。

• 強力な財務状況

  当社は、2025年10月に2500万ドルのフォローオンオファリングによって強化された、形式上の現金と投資のバランスが663.8億ドルに達したと報告した。

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この8-Kは、特に主力資産であるbexobrutidegに関して、Nurix Therapeuticsの重大な進歩を詳細に示しています。急速承認を目的としたDAYBreak CLL-201 Phase 2試験の開始は、再発/耐性性CLLの重大なリスク削減イベントです。報告されたPhase 1aデータは、重度にpretreatedの人口で83％の目標反応率と22.1ヶ月のメディアン進行無進展期間を示しており、最近FDA承認された競合他社のpirtobrutinibと比較すると、ベストインクラスプロファイルの可能性を示唆しています。会社の2026年にpirtobrutinibに対する確認試験の開始計画は、自信を強調しています。さらに、免疫オンチロジー資産NX-1607のPhase 1aデータの陽性と、パートナーシップの炎症と免疫学プログラムでの進歩は、強力なパイプラインを示しています。$663.8百万の強力な