FDA、MyriadのMyChoice CDxを卵巣癌におけるZejulaの唯一のコンパニオン診断として承認
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Myriad Geneticsは、GSKのZejula(ニラパリブ)に対するコンパニオン診断として、MyChoice CDxテストに対するFDAの承認を受けました。アメリカ合衆国におけるZejulaの唯一のFDA承認コンパニオン診断であるMyChoice CDxであるため、この承認は非常に重要です。MyriadのHRD総合テストにおけるリーダーシップを強化しています。この規制および商業上的勝利は、Myriadにとって大変に必要なポジティブなカタリストを提供します。特に、前年度の純損失および収益の減少を報告したためです。HRD陽性患者をZejulaの対象として特定する独占性は、Myriadの収益および市場立場を大幅に高める可能性があります。トレーダーは、MyChoice CDxテストの商業的導入および採用率、および会社からの改訂された財務指針の発表に留意する必要があります。
この発表時点で、MYGNは$4.92で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$4.5億でした。 52週の取引レンジは$3.76から$10.32でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。