MerckのWelireg-Lenvima組み合わせ療法が癌の進展リスクを30%削減；FDAがNDAsを承認
feedReported by Reuters
Sentiment
Positive
Importance
8
Price
$123.31
Mkt Cap
$306.132B
52W Low
$73.31
52W High
$125.14
Market data snapshot near publication time
summarizeSummary
Merckは、 WeliregプラスLenvima組み合わせ療法が、以前治療を受けた一定の進行性腎細胞癌（RCC）患者において、カボザンティニブと比較して、疾患の進展または死亡のリスクを30%削減したと発表した。 FDAは、この組み合わせに対する2つの補足新薬申請（sNDAs）を審査に受理した。 この陽性の臨床および規制更新は、2月27日にMerckのKeytruda組み合わせに関する強力なニュースに続き、強力な腫瘍学パイプラインを示唆している。 このデータは、Keytrudaを超えたMerckの腫瘍学ポートフォリオを強化し、会社の最近の10-K提出で強調された将来の収益圧力からKeytrudaをオフセットするための潜在的な新しい成長ドライバーを提供する。 投資家は、FDAの審査プロセスとWeliregプラスLenvima組み合わせの潜在的な承認タイムラインを監視する。
この発表時点で、MRKは$123.31で取引されており、市場はNYSE、セクターはLife Sciences、時価総額は約$3061.3億でした。 52週の取引レンジは$73.31から$125.14でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典：Reuters。
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