HLP004は、第2相GAD研究で臨床的に意味のある有効性を達成し、HAM-Aが10.4ポイント低下した

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Helus Pharma（サイビン株式会社が運営）は、HLP004の第2相シグナル検出研究のポジティブなトップライン結果を発表しました。この研究では、重度から中等度の広範な不安障害（GAD）を持つ患者が対象で、臨床的に意味のある有効性が証明されました。20mgの投与量では、ベースラインからのHAM-Aスケールの平均10.4ポイントの低下（p<0.0001）が6週間で達成され、6ヶ月では67％の患者が効果を示しました。投与量は、薬剤に関連する重篤な有害事象が発生しなかったため、よく耐容されました。治療が難しい患者集団に対するこれらの強力な結果は、臨床段階にある製薬会社にとって重要なリスク軽減イベントを表し、継続的な開発の強力な原動力となります。投資家は、今後、後期試験への進展やさらなる規制更新に注目することになります。

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